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化妝品抗敏安全性評價(jià)模型的研究進(jìn)展

發(fā)表時間:2020-12-08 09:54
文章附圖

       在化妝品制造業(yè)持續(xù)不斷發(fā)展的情形下,可用于制作 化妝品的原材料種類不斷增加,化妝品配方使用的 原料數(shù)量也持續(xù)增加,因此化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)越來 越高。根據(jù)我國國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(原衛(wèi)生部)化 妝品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的資料,化妝品過敏或刺激導(dǎo)致的接 觸性皮炎占到了化妝品皮膚病的90%以上[1]。為盡可能降低化 妝品制作及使用的安全風(fēng)險(xiǎn),使產(chǎn)品更加溫和, 各大化妝品公 司紛紛在配方中添加植物提取物、活性多肽等抗皮膚過敏的 活性成分,起到預(yù)防和舒緩作用。例如,法國宣爾雅化妝品 在配方中添加洋甘菊以提高肌膚免疫防御能力,歐美等國家 將北美金縷梅提取物添加到化妝品中以促進(jìn)皮膚過敏皮炎修復(fù)[2]。值得指出的是,“防敏”、“安全無刺激”、“溫和不刺激” 等詞匯是化妝品備案禁用詞,但是國家食品藥品監(jiān)督管理局 注意到了上述市場變化,監(jiān)管政策將會有所調(diào)整。2020年9月 公布的《化妝品功效宣稱評價(jià)指導(dǎo)原則》(征求意見稿)明確了 “宣稱適用于敏感皮膚(肌膚)”、“宣稱溫和(無刺激)”的功 效評價(jià)原則,各企業(yè)將在其指導(dǎo)下開展評價(jià)試驗(yàn)和產(chǎn)品研發(fā)。

      化妝品相關(guān)的皮膚過敏反應(yīng)臨床表現(xiàn)多為局部的皮膚 瘙癢、刺痛、紅腫、脫屑、灼熱感、緊繃感等[3],主要涉及I 型過敏反應(yīng)和IV型過敏反應(yīng)兩類,其反應(yīng)原理如圖1、圖2所示。I型過敏反應(yīng)是指已致敏的機(jī)體再次接觸相同抗原后在數(shù) 分鐘內(nèi)所發(fā)生的超敏反應(yīng),其主要特點(diǎn)是發(fā)生快、消退也快, 通常只是導(dǎo)致機(jī)體生理功能紊亂,極少引起組織損傷。IV型 過敏反應(yīng)是由致敏T細(xì)胞與相應(yīng)抗原作用后,引起的以單個核 細(xì)胞浸潤和組織細(xì)胞損傷為主要特征的炎癥反應(yīng)。已有研究 表明,無論是針對I型過敏反應(yīng),還是IV型過敏反應(yīng),抗敏活 性物的作用機(jī)制都主要通過抑制過敏介質(zhì)在過敏反應(yīng)過程中 的釋放,或者拮抗過敏介質(zhì)的作用產(chǎn)生抗過敏效果[4]。

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       目前,針對抗敏性活性物的抗敏性測定研究較多,其 包括體外實(shí)驗(yàn)、動物試驗(yàn)、細(xì)胞試驗(yàn)以及人體試驗(yàn),但大多 數(shù)研究只是綜述抗敏測定方法以及從功效方面比較抗敏測定 方法,而從過敏反應(yīng)機(jī)理上綜述抗敏測定方法的研究較少。 因此,本文從過敏介質(zhì)的角度,分類綜述了近年來化妝品抗 敏安全性評價(jià)模型的研究進(jìn)展,以期為抗過敏原料的篩選和 溫和化妝品的研究開發(fā)提供一定的理論依據(jù)。


1 組胺為靶點(diǎn)的測評模型


      組胺是通過組氨酸脫羧酶,由L-組氨酸合成的一種低分 子量胺,組氨酸脫羧酶是一種在全身表達(dá)的酶,包括肥大 細(xì)胞、胃壁細(xì)胞和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。組胺是I型過敏反應(yīng)的重 要介質(zhì),從抗原與肥大細(xì)胞表面上的IgE抗體相互作用中釋 放,具有許多重要的生理作用,可引起毛細(xì)血管擴(kuò)張及通透 性增加、平滑肌痙攣以及分泌活動增強(qiáng)等,臨床上導(dǎo)致局部 充血、水腫[5],其作用機(jī)理圖如圖3[6]所示,它可直接刺激皮 膚,導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)過敏現(xiàn)象。

組胺的多種生物學(xué)效應(yīng)是通過4種類型的組胺受體介導(dǎo) 的, 即H1受 體(H1R)、H2受 體(H2R)、H3受 體(H3R) 和H4受體(H4R)(圖3)[7]。而與皮膚過敏有關(guān)的是H1R和 H4R受體。H1R激活介導(dǎo)了許多I型過敏反應(yīng)癥狀,包括瘙 癢、紅斑和水腫。實(shí)際上,H1R拮抗劑已用于這些過敏癥狀 的局部和全身治療[8]。H4R參與過敏性疾病的發(fā)生也已被證 實(shí)。例如,與H1R和H4R拮抗劑聯(lián)合治療可防止花生過敏實(shí) 驗(yàn)?zāi)P椭懈篂a和腸道炎癥的發(fā)生;在過敏性皮炎的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?中,與野生型小鼠相比,H4R敲除小鼠的皮膚病變更少,盡 管在致敏和激發(fā)過程中都需要對H4R進(jìn)行藥理學(xué)阻斷才能部 分模擬在H4R敲除小鼠中觀察到的結(jié)果[9]。

       目前已有大量針對抑制組胺的抗過敏化妝品原料上 市,如德國SYMRISE公司的Symcalmin?德敏舒、青海湖 藥業(yè)的甘草酸二鉀以及法 國SEQENS(艾比 歐)公司的 Sens’flower? SD-SC藏紅花舒敏因子、浙江湃肽生物有限 公司的ZPC?Anti-allergy074S抗敏修復(fù)肽原液等,這些原料 都被宣稱對組胺引起的刺激有良好的抑制作用。因此,抑制 組胺釋放是抗敏功效化妝品的直接手段,而以組胺為靶點(diǎn)的 測評模型比較多,涉及到生化反應(yīng)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動物實(shí)驗(yàn)以 及人體實(shí)驗(yàn)等方面,例如以組胺H3R為靶點(diǎn)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)[10]和 以H1R和H4R為雙靶點(diǎn)的動物實(shí)驗(yàn)[11, 12]。

  1.1 透明質(zhì)酸酶抑制模型

       研究發(fā)現(xiàn),肥大細(xì)胞釋放的組胺可導(dǎo)致透明質(zhì)酸酶活 性的增加,組胺的釋放量就越高,透明質(zhì)酸酶活性就越高, 過敏反應(yīng)也就越強(qiáng)烈[13]。因此,透明質(zhì)酸酶活性抑制和肥大 細(xì)胞釋放組胺抑制活性之間具有很好的相關(guān)性,通常用透明 質(zhì)酸酶體外抑制模型來測定抗敏性。近年來,國外學(xué)者對透 明質(zhì)酸酶抑制模型進(jìn)行了大量研究,生物堿、多酚、類黃酮

(芹黃素,木犀草素,槲皮素,山奈酚和蘆?。┖洼祁惢?物都已被證明具有透明質(zhì)酸酶抑制性[14-16]。國內(nèi)學(xué)者也進(jìn)行 了一系列研究,王領(lǐng)[17]用透明質(zhì)酸酶體外抑制模型篩選了仙 人掌提取物等10種提取物,發(fā)現(xiàn)仙人掌、馬齒莧、苦參提取 物在同等濃度下具有很好的抗敏功效;劉超[18]研究了中藥射 干中鳶尾苷的抗透明質(zhì)酸酶作用,發(fā)現(xiàn)鳶尾苷純化物II具有 良好的抑制透明質(zhì)酸酶作用,表明鳶尾苷具有良好的抗致敏 性。這些研究表明透明質(zhì)酸酶抑制率是用作評估物質(zhì)抗敏功 效的有效指標(biāo)。

  1.2 以組胺為靶點(diǎn)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

      以組胺為靶點(diǎn)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)較多,有大鼠腹膜肥大細(xì)胞脫顆粒模型以及二甲苯小鼠耳腫脹實(shí)驗(yàn)?zāi)P?。大鼠腹膜肥?細(xì)胞脫顆粒模型是模擬肥大細(xì)胞釋放組胺過程,通過在大鼠 腹腔給藥后分離腹腔肥大細(xì)胞,細(xì)胞染色后在顯微鏡下觀察 明顯脫顆粒細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)來表征藥物抗敏功效。ASHWINI 等[19]利用大鼠腹膜肥大細(xì)胞脫顆粒模型研究了多草藥制劑 Bresol?對肥大細(xì)胞脫粒和肥大細(xì)胞中組胺釋放的保護(hù)作用, 評估了Bresol?對化合物48/80誘導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫粒和組胺從 大鼠腹膜肥大細(xì)胞釋放的肥大細(xì)胞穩(wěn)定作用,發(fā)現(xiàn)其制備的 草藥復(fù)方制劑Bresol?對肥大細(xì)胞脫粒和肥大細(xì)胞中組胺釋 放的保護(hù)作用可有效抑制化合物48/80誘導(dǎo)的組胺釋放。二 甲苯誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹模型主要通過促進(jìn)組胺等炎性介質(zhì)的 釋放,刺激局部毛細(xì)血管擴(kuò)張和炎性細(xì)胞浸潤加重,引起耳 部出現(xiàn)急性滲出性水腫。張志紅等[20]使用二甲苯小鼠耳腫脹 實(shí)驗(yàn)?zāi)P脱芯苛饲剀醇扒剀床煌湮閷ρ装Y早期實(shí)驗(yàn)性滲 出、腫脹的影響,發(fā)現(xiàn)秦艽配伍制川烏組、秦艽配伍桑寄生 組的小鼠耳廓腫脹度均顯著降低。因此,動物實(shí)驗(yàn)是最廣泛 使用的抗過敏功效評估方法,然而動物實(shí)驗(yàn)過程相對繁瑣, 且歐盟2013年起禁止使用動物進(jìn)行化妝品原料評價(jià),所以并 不常用于化妝品中有效成分的研究。

   1.3 組胺人體刺激實(shí)驗(yàn)?zāi)P?/p>

       組胺人體刺激實(shí)驗(yàn)?zāi)P褪菍Ⅺ}酸組胺施加于人體皮膚 表面,待皮膚刺激產(chǎn)生泛紅、水皰、瘙癢后,再涂抹抗過敏 成分,觀察紅斑、瘙癢的消退情況。SYMRISE公司采用特 定的試驗(yàn)刀片在皮膚試驗(yàn)部位滴加鹽酸組胺(10 mg/mL),待 皮膚產(chǎn)生水皰及癢感,應(yīng)用試驗(yàn)產(chǎn)品(2 mg/cm2),在應(yīng)用試 驗(yàn)產(chǎn)品后的30、60、90、120、150 min后測定試驗(yàn)部位的瘙 癢感、紅腫度及水皰面積,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示SymCalmin?德敏 舒可明顯減輕由組胺引起的皮膚異常狀況,如瘙癢、紅腫及 水皰,并且存在劑量依賴性。盡管個體之間的差異會導(dǎo)致實(shí) 驗(yàn)存在差異,但是每個個體對皮膚的敏感程度不同,并且皮 膚對產(chǎn)品的反應(yīng)方式將決定他們是否繼續(xù)使用該產(chǎn)品,所以 仍然認(rèn)為人體試驗(yàn)是有價(jià)值的評估方法[21]。

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2.1 UVB 致細(xì)胞光損傷模型

        UVB照射可引起皮膚發(fā)生急性炎癥,表皮角質(zhì)形成細(xì) 胞經(jīng)UVB直接刺激后,會釋放大量炎性介質(zhì),使毛細(xì)血管 擴(kuò)張,即皮膚出現(xiàn)紅斑[24]。在此過程中,COX-2對于炎癥 的發(fā)生具有重要影響,它是環(huán)氧化酶的一種亞型,是分解 AA生成各種內(nèi)源性前列腺素(PGE2)過程中的關(guān)鍵限速 酶,其可引起受損部位炎性因子前列腺素(PGE2)合成 和聚積[25],促進(jìn)炎癥反應(yīng)和組織損傷。因此,COX-2可作 為研究皮膚炎癥反應(yīng)的一個有研究價(jià)值的指標(biāo)。UVB致細(xì) 胞光損傷模型是培養(yǎng)表皮角化細(xì)胞,用不同劑量UVB照射 細(xì)胞致其損傷,然后檢測UVB受損細(xì)胞中各過敏介質(zhì)的含 量。卓金士[26]研究了UVB致細(xì)胞光損傷模型,發(fā)現(xiàn)虎仗苷 降低了UVB損傷模型中凋亡基因和炎癥基因的表達(dá),如降 低了p53、caspase-3、baxmRNA的表達(dá),抑制了IL-6,IL-18 等炎癥基因的表達(dá),同時還降低了基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-1 的表達(dá)。IRB公司預(yù)先用不同濃度的GPI處理人表皮角化細(xì) 胞24 h,后將細(xì)胞暴露于UVB (25 mJ/cm2)的照射下,測定 前列腺素PGE2的分泌水平,發(fā)現(xiàn)GPI能顯著抑制表皮角化 細(xì)胞中由UVB引發(fā)的前列腺素PGE2分泌,緩解炎癥反應(yīng)。 何詠[27]研究了矢車菊素-3-葡萄糖干預(yù)UVB損傷HaCaT細(xì)胞 ROS/COX-2通路,發(fā)現(xiàn)UVB通過誘導(dǎo)ROS的產(chǎn)生增多,激 活EFGR,從而促進(jìn)ERK、p38、JNK和Akt的磷酸化,調(diào)節(jié) COX-2的表達(dá),減少炎性因子前列腺素(PGE2)的合成, 從而減少皮膚紅斑。


2.2 AA 誘導(dǎo)小鼠耳腫脹模型

     AA誘導(dǎo)小鼠耳腫脹模型被廣泛使用,其主要被白三烯 和其他脂肪氧化酶介導(dǎo),而在白三烯存在的情況下前列腺 素(PGE2)會更促進(jìn)小鼠耳腫脹[28]。黎麗等[29]利用AA誘導(dǎo) 小鼠耳腫脹模型研究了角蒿咖啡酸酯的抗敏功效,發(fā)現(xiàn)其能 顯著抑制AA所致的小鼠耳腫脹程度和組織蛋白滲出量,并 降低小鼠發(fā)炎耳組織中白三烯B4的生成量。BHAT等[30]通過 動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)白藜蘆醇可以抑制COX-1而致PGE2合成減少, 對小鼠炎癥模型具有良好抗炎作用。曹雯[31]通過建立花生四 烯酸誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹模型,研究了THCA354化合物抑制 花生四烯酸誘導(dǎo)的急性炎癥反應(yīng),結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)組和陽性對 照組均能有效地抑制小鼠耳腫脹。


2.3 AA 誘導(dǎo)的血小板聚集模型

       AA誘導(dǎo)的血小板活化因子(PAF)為一種血小板聚集 激活劑,可促進(jìn)血栓形成,誘發(fā)炎癥反應(yīng)[32]。PAF介導(dǎo)的血 小板聚集模型的機(jī)制是PAF介導(dǎo)下致血小板凝聚現(xiàn)象。臧寶 霞等[33]發(fā)現(xiàn)紅花活血化瘀的有效部位羥基紅花黃色素A以及 楊梅素均為抗PAF的有效成分,可抑制PAF與兔血小板受體 的特異性結(jié)合,明顯抑制了PAF誘發(fā)的血小板黏附。

3 IgE為靶點(diǎn)的測評模型


IgE是由B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的分子量為190 kD的免疫球蛋 白,是過敏反應(yīng)的主要參與者,其活性與蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)有關(guān), 其結(jié)構(gòu)示意圖見圖5[34]。IgE有2種受體:在B細(xì)胞以及其他造 血細(xì)胞表面表達(dá)的低親和力IgE受體(FcεRII,CD23)和高親 和力IgE受體(FcεRI)。FcεRI在肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞 上以四聚體(αβγ2)的形式表達(dá),并在抗原呈遞細(xì)胞上以三 聚體(αγ2)的形式表達(dá)。人嗜堿性粒細(xì)胞FcεRI表達(dá)的密度 與血清IgE水平直接相關(guān),其中IgE的結(jié)合穩(wěn)定了細(xì)胞表面的 受體,F(xiàn)cεRI亞基沒有已知的酶活性,而是通過相關(guān)的細(xì)胞 質(zhì)酪氨酸激酶發(fā)出信號[35]。已有大量證據(jù)表明,IgE和肥大 細(xì)胞也是哮喘和其他環(huán)境中的慢性過敏性炎癥相關(guān)的長期病 理生理變化和組織重塑的關(guān)鍵驅(qū)動力。這些潛在的作用包括 肥大細(xì)胞功能的IgE依賴性調(diào)節(jié),很大程度上獨(dú)立于肥大細(xì) 胞的IgE的作用以及不直接涉及IgE的肥大細(xì)胞的作用[36]。因 此,以IgE信號通路為靶點(diǎn)設(shè)計(jì)藥物,阻斷IgE與其高親和力 受體(Fc)的結(jié)合及下游信號傳遞是目前變態(tài)反應(yīng)性疾病藥物 研究的熱點(diǎn)。

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       Kelly等[37]研究表明通過FcεRI激活肥大細(xì)胞是過敏性疾病 發(fā)病機(jī)理的關(guān)鍵,導(dǎo)致皮膚紅斑、浮腫和瘙癢,可以通過皮 膚測試或血清中過敏原特異性IgE的測定來確定。易斌等[38]采 用HITACHI 7170A全自動生化分析儀對檢測1 100例過敏性 皮膚病患者血清總IgE值,研究發(fā)現(xiàn)53%的過敏性皮膚病患 者血清總IgE升高,其中以濕疹和接觸性皮炎最為明顯,表 明血清IgE在大多過敏性皮膚病的發(fā)生、發(fā)展中起到一定的 推動作用。王永奇等[39]以IgE為活性指標(biāo)研究了金花茶組植 物抗IgE介導(dǎo)I型過敏反應(yīng)的活性,結(jié)果表明金花茶組植物 均能明顯降低大鼠血清IgE和LT的含量,明顯減少全血中的 EOS數(shù)量,減小肺組織炎癥面積。青海湖藥業(yè)分別用甘草 酸和甘草次酸處理組胺激發(fā)下的小白鼠巨噬細(xì)胞,通過測 量IgE值,發(fā)現(xiàn)甘草酸在1 mg/mL濃度下抑制效果可以達(dá)到 83.4%,明顯優(yōu)于甘草次酸。


4 細(xì)胞因子為靶點(diǎn)的測評模型

     細(xì)胞因子是由免疫細(xì)胞分泌的多肽或者糖蛋白,受到 NF-κB信號通路調(diào)控,通過與特異性受體結(jié)合作用于靶細(xì)胞而 發(fā)揮生物學(xué)作用[40],其在IV型過敏反應(yīng)中起關(guān)鍵作用(圖2)。 主要類別有腫瘤壞死因子:TNF-α、TNF-β,白細(xì)胞介素: IL-1α、IL-6、IL-8,集落刺激因子G-CSF、GM-CSF等。


4.1 TNF-α 刺激的角質(zhì)形成細(xì)胞模型

     角質(zhì)形成細(xì)胞既可產(chǎn)生多種細(xì)胞因子,又是多種細(xì)胞 因子作用的靶細(xì)胞,在皮膚免疫反應(yīng)中有重要意義。何榮安 等[41]將終濃度為10 ng/mL的TNF-α加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中,聯(lián) 合20 μmol/L瑞香素處理,發(fā)現(xiàn)能減弱TNF-α刺激角質(zhì)形成 細(xì)胞所引起的炎癥因子表達(dá)升高。胡惠清等[42]采用酶聯(lián)免疫 吸附試驗(yàn)(ELISA)發(fā)現(xiàn)蛻皮甾酮對TNF-α刺激角質(zhì)形成細(xì)胞后炎癥因子的產(chǎn)生有抑制作用。


4.2 脂多糖(LSP)誘導(dǎo) RAW264.7 巨噬細(xì)胞模型

    脂多糖(LSP)是最常見且危害性最大的一種致炎因 子,由親水性的O-特異性抗原多糖、類脂A、核心多糖及 特異性側(cè)鏈四部分所組成,其中類脂A由葡糖胺、磷酸鹽及 脂肪酸組成,是LSP的毒性中心和主要生物活性部分。LSP 作用于RAW264.7誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)的機(jī)制是,形成LSP-LBP- SCD14復(fù)合體作用于TLR4,并激活NF-κB和MAPKs信號通 路,誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細(xì)胞中iNOS和COX-2的mRNA表 達(dá),促進(jìn)炎性基因iNOS,COX-2的轉(zhuǎn)錄,增加促炎性細(xì)胞 因子如TNF-α,IL-6和IL-1β的釋放[43]。姚茹[44]建立了LPS 誘導(dǎo)的RAW264.7巨噬細(xì)胞模型,采用蓮心堿預(yù)處理后可顯 著降低TNF-α,IL-6和IL-1β的含量,進(jìn)一步提示蓮心堿的 抗炎作用。汪娟等[45]在脂多糖刺激的巨噬細(xì)胞模型上,篩選 分離降香活性化合物,得到的活性化合物能抑制脂多糖誘導(dǎo) RAW264.7分泌的細(xì)胞因子TNF-α的釋放。


4.3 佛波酯(TPA)致小鼠耳腫脹模型

   TPA致小鼠耳腫脹模型的主要機(jī)能誘導(dǎo)小鼠耳組織角 質(zhì)形成細(xì)胞產(chǎn)生TNF-α,IL-1β等炎癥細(xì)胞因子。TNF-α 的存在會促進(jìn)繼發(fā)性炎癥細(xì)胞因子生成,促使炎癥反應(yīng)進(jìn) 一步擴(kuò)大,繼而刺激磷脂酶誘導(dǎo)AA釋放,代謝成為PGE2和 LTB4,促進(jìn)組胺和5-羥色胺的釋放,加重炎癥。何勤敏[46]利 用TPA致小鼠耳腫脹模型發(fā)現(xiàn)屏邊三七總皂苷可抑制炎癥介 質(zhì)NO、PGE2、TNF-α的分泌,顯著降低TPA誘導(dǎo)的小鼠的 耳組織的水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張和炎性細(xì)胞浸潤現(xiàn)象。彭奕[47] 通過TPA誘導(dǎo)的小鼠耳廓腫脹模型,評價(jià)了活性酵母細(xì)胞代 謝物的抗炎活性及機(jī)理研究,研究發(fā)現(xiàn),活性酵母細(xì)胞代 謝物可明顯抑制TPA誘導(dǎo)的小鼠耳廓角質(zhì)層增厚和炎癥因子 COX-2的表達(dá)及NF-кB通路的活化,其抑制率高達(dá)54.46%。


5 辣椒素受體(TRPV1)通路為靶點(diǎn)的測評模型

辣椒素受體(TRPV1)廣泛分布于哺乳動物的感覺神 經(jīng)纖維,是一種非選擇性的陽離子通道[48]。TRPV1被激活 時,能引起Ca2+、Mg2+和Na+等陽離子內(nèi)流,但對Ca2+和Mg2+ 有相對選擇特異性,TRPV1激活后使胞內(nèi)陽離子濃度升高, 引起相應(yīng)的生理和病理變化(圖6)[49]。TRPV1可以被多種 神經(jīng)炎癥介質(zhì)和內(nèi)源性炎癥介質(zhì)如緩激肽、P物質(zhì)、前列腺 素、神經(jīng)生長因子和降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)等直接或間接激活[50]。CGRP是第一個通過基因重組和生物合成的神經(jīng) 多肽,由37個氨基酸組成,TRPV1是調(diào)節(jié)CGRP合成與釋放 的關(guān)鍵受體。

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5.1 辣椒素誘導(dǎo)的小鼠耳水腫模型

       辣椒素誘導(dǎo)的小鼠耳水腫模型是將一定劑量的辣椒素 注射到小鼠耳朵,在降鈣素基因相關(guān)肽、P物質(zhì)、神經(jīng)激肽 A和血管活性腸肽等神經(jīng)肽介導(dǎo)下發(fā)生腫脹。SARAIVA等[51] 利用辣椒素誘導(dǎo)的小鼠耳水腫模型評估果皮提取物的局部抗 炎作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其能夠減輕小鼠耳朵的水腫。


5.2 辣椒素人體刺激實(shí)驗(yàn)?zāi)P?/p>

     辣椒素人體刺激實(shí)驗(yàn)?zāi)P褪菍⒗苯匪睾痛郎y樣品混合 施加于人體皮膚表面,觀察皮膚刺痛、灼熱及消退情況。 SYMRISE公司將含有31.6 mg/kg辣椒素和1%活性物的水包油 乳液涂抹在志愿者鼻唇溝位置,與只含辣椒素的樣品對照, 發(fā)現(xiàn)1%活性物能顯著降低辣椒素引起的刺痛和灼熱感。


6 其他測評模型


《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015版)第7章提供了人體皮 膚斑貼實(shí)驗(yàn)、人體試用試驗(yàn)安全性評價(jià)的方法,以檢測受試 物引起人體皮膚不良反應(yīng)的潛在可能性。另外,還可通過測 量志愿者使用產(chǎn)品前后皮膚生理功能指標(biāo),如經(jīng)皮水分丟失 TEWL、含水量、pH值、Lab值等,對于評價(jià)和驗(yàn)證抗過敏 原料和化妝品對于人體的實(shí)際效果有重要參考意義[52]。

7 結(jié)束語


近些年,由于生態(tài)環(huán)境惡化、各類工業(yè)添加劑濫用等 原因,許多人皮膚處于亞健康狀態(tài),表現(xiàn)為皮膚耐受力低 下,易受到各種物理化學(xué)因素的刺激過敏而產(chǎn)生刺痛、燒 灼、緊繃、瘙癢等感覺。在化妝品中添加抗敏活性成分,盡 可能避免化妝品原料因素帶來的不利影響,降低對上述人群




肌膚的刺激具有重要意義,而這也越來越受到研發(fā)工程師和 消費(fèi)人群的重視。因此,深入探索過敏反應(yīng)機(jī)理,尋找合適 的抗敏安全性測評方法對于抗敏化妝品原料的篩選以及化妝 品研發(fā)體系具有重要意義,將促進(jìn)化妝品行業(yè)的發(fā)展。











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